ALK2基因敲除对小鼠股骨骨形成及骨吸收影响的研究
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ALK2基因敲除对小鼠股骨骨形成及骨吸收影响的研究

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目的 探究激活素受体样激酶2(Alk2)功能缺陷对出生后小鼠股骨骨形成、骨吸收的影响,并探讨其相关机制.方法 首先用Cre-loxp重组酶系统培育出Alk2条件基因敲除小鼠,通过基因型鉴定筛选出实验组(基因型:Osx-Cre;Alk2fx/fx)和对照组(基因型:Osx-Cre;Alk2fx/+).于出生后21天取材、固定,HE染色观察股骨骨量的差异.抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,比较破骨细胞的差异.提取股骨组织的RNA,通过Real-Time PCR检测成骨相关基因Col1、Alp、Runx2、Bsp、Ocn基因的表达.结果 小鼠股骨HE染色结果显示,基因敲除组小鼠股骨的骨量明显大于对照组.TRAP染色结果提示,对照组中破骨细胞多于基因敲除组.股骨组织中提取RNA的Real-Time PCR结果,基因敲除组中Col1、Alp、Runx2、Bsp的表达升高,Ocn的表达明显降低.结论 Alk2基因敲除导致小鼠股骨骨量减少,这一作用是通过成骨细胞和破骨细胞双向介导的.

激活素受体样激酶2、条件基因敲除、成骨细胞

24

R321.51(人体形态学)

国家自然科学基金81500820;教育部基金20120061130010;省科技厅项目2014Z038;佳木斯大学研究生科技创新项目LM2015_054

2016-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-3639/R

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