电化学ELISA法测定牙本质涎磷蛋白含量的研究

摘要：

目的 对比2种电化学酶联免疫检测体系检测人牙本质涎磷蛋白含量的差异性.方法 选取人牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶为标记酶,分别以邻联茴香胺（ODA）、邻苯二胺（OPD）为酶催化反应的底物,检测酶催化产物,对比两种检测体系下DSPP检测的线性范围及检测限的差异.结果 ODA-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系与辣根过氧化物酶标记的双抗体夹心ELISA法相偶联,检测牙本质涎磷蛋白的线性范围为2.5～200.0 pg/ml,检测限为2.5 pg/ml,传统光度ELISA的检测限为5.0 pg/ml,灵敏度提高2倍；OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系检测DSPP的线性范围为1.0～200.0pg/ml,检测限为1.0pg/ml,比传统ELISA法的灵敏度提高5倍.结论 OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系较ODA-H2O2-HRP体系能更加精确地检测牙本质涎磷蛋白含量.

关键词：正畸、牙根吸收、电化学酶联免疫检测方法、牙本质涎磷蛋白

所属期刊栏目：20

分类号：R341(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学青年基金30901700/H1404

在线出版日期：2012-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：132-134