N-丁基吡啶六氟磷酸盐离子液体异构体的晶体结构及其异构化对热性质的影响
以具有直链或支链结构的溴代正丁烷、溴代异丁烷为烷基化试剂,设计合成了互为异构体的N-正丁基吡啶六氟磷酸盐([n-C4pyr][PF6])和N-异丁基吡啶六氟磷酸盐([i-C4pyr][PF6])离子液体,在配比为V甲醇∶V甲苯=1∶3和V乙醇∶V甲苯=1∶3的混合溶剂体系中,培养出了晶型完整的异构体单晶体,并通过单晶X衍射技术,确定了异构体单晶体的晶体结构.[n-C4pyr][PF6]属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为a=2.62(3) nm,b=0.68(7) nm,c =0.72(7) nm,α =90.00(4)°,β=90.00(5)°,γ=90.00(4)°,Z=4.00,V=1.27(2) nm3,Dc=1.47 mg/m3,μ=0.27 mm-1,F(000) =576.00;[i-C4pyr][PF6]属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=1.06(19)nm,b=0.97(18)nm,c=1.33(3) nm,α =90.00(4)°,β=113.00(3)°,γ=90.00°(4)°,Z=4.00,V=126.33(4)nm3,Dc=1.48 mg/m3,μ =0.27 mm-1,F(000) =576.00.晶体结构分析表明:N-丁基吡啶六氟磷酸盐离子液体异构体的空间群存在一定的联系,P2(1)/n属于P2(1)/c的变型,异构化影响了阴阳离子之间的相互作用以及晶体堆积的空间网络形成,异构化对N-丁基吡啶六氟磷酸盐离子液体异构体的晶格能的影响显著,对热分解温度的影响较小;异构体的熔点相差29.10℃而凝固点相差为14.57℃,在冷却结晶过程中均出现过冷现象,进一步有效验证了其晶体学的研究结果.
离子液体异构体、晶体结构、热性质、N-丁基吡啶六氟磷酸盐
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O641;O743.5;O626.23(物理化学（理论化学）、化学物理学)
国家自然科学基金21174111;陕西省自然科学基础研究基金2013JQ6010;陕西省教育厅青年人才专项科研计划12JK0457;西安工程大学博士启动基金BS1102
2014-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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