高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建

摘要：

应用PCR技术,以大肠杆菌BL21 (DE3)染色体DNA为模板,扩增得到S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶基因.将所得基因连接至表达载体pET-22b(+),利用T7强启动子进行转录,然后转化进E.coli BL21(DE3)表达菌株,构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌.重组菌所表达的酶活为115 U/g(以细胞干重计).

关键词：S-腺苷蛋氨酸、S-腺苷蛋氨酸合成酶、pET-22b(+)载体、大肠杆菌

所属期刊栏目：40

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金21076017;国家"973"计划2012CB725200

在线出版日期：2013-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：70-73