桃褐腐病菌角质酶基因的克隆与原核表达

摘要：

采用PCR法克隆了桃褐腐病菌的角质酶基因cut1,构建了诱导型表达载体pET28a-cut1,转化大肠杆菌E.coli(BL21),获得重组菌pET28a-cut1/BL21.经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导,该重组菌角质酶的表达量约为对照菌的1.69倍,酶活约为对照菌的1.8倍,粗酶液的酶活可达40.33 U/mL.

关键词：桃褐腐病菌、角质酶、原核表达

所属期刊栏目：40

分类号：Q933(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金20876009/21076013

在线出版日期：2013-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：61-64