磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆与原核表达

摘要：

以筛选得到的鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)基因组DNA为模板,PCR扩增了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶( PEPC)基因,构建了克隆载体pET-28a-PEPC.将测序结果正确的重组子转化到大肠杆菌BL21中,获得重组菌BL21-pET-28a-PEPC.经IPTG诱导,该重组菌实现了PEPC的高效表达,并且生长速度明显快于对照菌大肠杆菌BL21,可作为宿主用于构建碳固定工程菌.

关键词：鲍曼不动杆菌、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、CO2固定、基因克隆

所属期刊栏目：39

分类号：Q933(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金20876009/21076013

在线出版日期：2013-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：98-101