产甘油重组大肠杆菌的构建及其耐高渗透压性能的测定

摘要：

克隆了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中的3-磷酸甘油脱氢酶和3-磷酸甘油酯酶基因,通过融合PCR构建了双基因共表达载体,将酵母细胞内应答渗透压变化的甘油合成途径引入大肠杆菌(Escherichia coli).以葡萄糖为底物对重组大肠杆菌进行摇瓶发酵培养,该重组菌的甘油产量为1g/L.渗透压胁迫测试证明该重组菌的耐渗透压性能较出发菌株有明显提高.

关键词：大肠杆菌、甘油、渗透压、3-磷酸甘油脱氢酶、3-磷酸甘油酯酶

所属期刊栏目：38

分类号：Q933(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金20876009/21076013

在线出版日期：2012-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：93-97