阿霉素微胶囊的制备及表征

摘要：

采用三嵌段共聚物聚乳酸-聚乙二醇.聚乳酸(PLA-PEG-PLA)为载体,阿霉素为模型药物,通过双乳化溶剂蒸发法制备出阿霉素微胶囊,考察了稳定剂和制备条件对阿霉素微胶囊的性质及阿霉素的载药率和释放速率的影响.扫描电子显微镜和激光粒度测试表明.阿霉素微胶囊呈类球形或不完全球形,粒径大小为900 nm左右.阿霉素微胶囊对阿霉素的包封率为35.7%.通过体外释药实验表明,阿霉素微胶囊可持续释药10天以上.

关键词：阿霉素、药物释放、微胶囊、聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸

所属期刊栏目：35

分类号：TQ460

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：69-72