美国自由贸易协定中药品TRIPS-Plus保护
制药业是TRIPS协议和TRIPS-Plus规则的幕后推手.在制药业的推动下,美国在自由贸易协定(FTA)中积极推行药品的TRIPS-Plus保护.它们以美国1984年《药品价格竞争与专利保护期恢复法案》为蓝本,向贸易伙伴推销专利保护期延长、数据专有权和专利链接制度.它们以各种形式出现在美国现已生效的20个FTA和每年度《特别301报告》中,并逐步为发展中国家所采纳,成为潜在的国际新标准,对药品获取和公共健康产生严重影响.发展中国家应采取合众连横策略,不仅要将TRIPS协议弹性条款和《多哈宣言》融入TRIPS-Plus规则,而且还要构建TRIPS-Plus规则自身的弹性条款.作为美国重要的贸易伙伴之一,我国不能漠视这一发展趋势.
自由贸易协定、上市许可、数据专有权、专利链接、药品专利保护期延长
中国博士后科学基金项目“药品创新知识产权保护:国际趋势与中国应对策略”2012M510678
2014-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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