人胎盘G-蛋白Rab3a cDNA的克隆

摘要：

为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究R ab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总c DNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA 全编码区.产物回收后克隆于质粒pYESTrp2的BamHI/XhoI位点,测序结果表明,本实验获得的Rab3a cDNA包含了起始和终止密码子.与PCR引物设计的参照Rab3a比较有5个核苷酸变异 ,与翻译的氨基酸序列完全一致.由此表明本实验获得的Rab3a cDNA可用于进一步研究.

关键词：G-蛋白、Rab3a、cDNA、PCR

所属期刊栏目：38

分类号：Q51(蛋白质)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：271-275