10.11713/j.issn.1009-4822.2022.03.008
FGFR3基因表达下调对子宫内膜癌细胞活性和免疫逃逸的影响及相关机制
目的 探讨成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因表达下调对子宫内膜癌细胞活性和免疫逃逸的影响及相关机制.方法 使用脂质体2000将无干扰活性的siRNA转染RL95-2细胞为NC组,有FGFR3干扰活性的siRNA转染为FGFR3低表达组,同时设置空白对照组;应用CCK-8试剂盒、划痕实验、Transwell实验检测细胞的增殖、迁移、侵袭能力;应用AnnexinV-FITC与PI双染色检测细胞凋亡水平;应用Western blot检测B7-H1、核因子κB(NF-κB)、p-NF-κB、抑制蛋白κB(IκB)、p-IκB、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、凋亡抑制基因Survivin表达水平.结果 与NC组和空白对照组比较,FGFR3低表达组RL95-2细胞增殖能力、迁移细胞数、侵袭细胞数均明显降低,细胞凋亡率明显升高(P<0.05),FGFR3低表达组RL95-2细胞中B7-H1蛋白表达水平明显低于空白对照组、NC组(P<0.01);与NC组和空白对照组比较,FGFR3低表达组RL95-2细胞中p-NF-κB蛋白表达水平明显降低,p-IκB蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与NC组和空白对照组比较,FGFR3低表达组RL95-2细胞中Cyclin D1、Survivin蛋白表达水平明显降低(P<0.01).结论 siRNA下调子宫内膜癌FGFR3基因表达能够降低肿瘤细胞活性,促进凋亡,抑制免疫逃逸基因B7-H1表达,其机制与下调NF-κB信号通路有关.
子宫内膜癌、纤维细胞生长因子受体3、细胞活性、免疫逃逸
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R737.33(肿瘤学)
上海市科学技术委员会科研计划项目194119a3308
2022-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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