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10.3969/j.issn.1672-8351.2023.02.051

癫狂梦醒汤加减辅助治疗精神分裂症的疗效评价

引用
目的:评价在精神分裂症的临床治疗工作中,使用癫狂梦醒汤加减辅助治疗的可行性.方法:本研究借助回顾性方式展开,病例选取时段严格限制在2021年8月—2022年5月,将我院50例精神分裂症患者予以抽取后做规范分组处理,对照组纳入病例23例给予西药常规治疗,观察组纳入病例27例实施癫狂梦醒汤加减辅助治疗;将"临床疗效、治疗前后精神状态、功能衰退速度以及不良反应"指标作为本研究中的观察和评价指标.结果:(1)与对照组临床疗效(65.21%)相比,观察组临床疗效(92.59%)较高(P<0.05).(2)治疗后与对照组患者相比,观察组患者BPRS、IPROS、PANSS量表各指标分值较低,患者精神状态较好,临床症状较轻且功能衰退速度较缓慢(P<0.05).(3)与对照组不良反应发生率(26.0%)相比,观察组不良反应发生率(3.70%)较低(P<0.05).结论:癫狂梦醒汤加减辅助治疗精神分裂症具有显著优势,可提高临床疗效并改善患者精神状态.

精神分裂症、癫狂梦醒汤、疗效、精神状态、功能衰退、不良反应

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R277.7

2023-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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北方药学

1672-8351

15-1333/R

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