10.3969/j.issn.1672-8351.2023.01.044
奥沙利铂或顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗消化道肿瘤患者的安全性分析
目的:探讨奥沙利铂或顺铂联合氟尿嘧啶治疗晚期上消化道肿瘤的安全性.方法:选择2017年1月到2018年1月60例晚期上消化道肿瘤患者,常规分为两组,其中分为对照组30例,单纯予顺铂联合氟尿嘧啶,观察组30例,采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶.比较两组消化道肿瘤治疗总有效率、无进展生存期时间、治疗前后患者生存质量评分,治疗过程安全性.结果:观察组消化道肿瘤治疗总有效率高于对照组,P<0.05.治疗前对照组、观察组生存质量评分比较,P>0.05;治疗后观察组生存质量评分显著高于对照组,P<0.05.观察组无进展生存期时间长于对照组,P<0.05,观察组无进展生存期时间分别是11.21±1.42个月,而对照组无进展生存期时间分别是8.01±1.42个月.观察组化疗毒副作用发生率低于对照组,P<0.05,其中,对照组20例化疗毒副作用发生率,其中,Ⅰ ~ Ⅱ度毒副作用11例,Ⅲ度毒副作用9例.观察组有10例化疗毒副作用发生率.Ⅰ ~ Ⅱ度毒副作用8例,Ⅲ度毒副作用2例.结论:晚期上消化道肿瘤患者给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案效果确切,可获得较好的效果,可更好延长患者的无进展生存期时间,提高患者的生存质量.
奥沙利铂、顺铂、氟尿嘧啶方案治疗、消化道肿瘤患者、安全性
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R735(肿瘤学)
2023-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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