比索洛尔联合福辛普利改善扩张型心肌病合并室性心律失常疗效、心功能和预后的效果观察
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10.3969/j.issn.1672-8351.2020.04.098

比索洛尔联合福辛普利改善扩张型心肌病合并室性心律失常疗效、心功能和预后的效果观察

引用
目的:探讨使用不同剂量的比索洛尔联合福辛普利治疗扩张型心肌病(DCM)合并室性心律失常的效果.方法:将90例研究对象随机分成低、中、高剂量组,各组30例.低剂量组予以5 mg以下比索洛尔+10 mg以下福辛普利;中剂量组予以5~10 mg比索洛尔联合10~20 mg福辛普利;大剂量组予以10 mg以上比索洛尔联合20 mg以上福辛普利,对比3组疗效、治疗前后心功能及1年病死率.结果:高剂量组治疗总有效率显著高于低中剂量组(P<0.05);治疗后高剂量组LVEF较治疗前提高幅度与LVEDD、LVESD降低幅度均大于低中剂量组(P<0.05);随访1年3组病死率无显著差异(P>0.05).结论:采取大剂量比索洛尔联合福辛普利治疗DCM合并室性心律失常,疗效显著,可改善患者心功能及降低患者病死率,值得推广.

比索洛尔、福辛普利、扩张型心肌病、室性心律失常、疗效

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R541.7(心脏、血管(循环系)疾病)

东莞市科学技术局题目:比索洛尔联合福辛普利改善扩张型心肌病合并室性心律失常疗效:心功能和预后的效果观察:编号:201750715023211

2020-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-8351

15-1333/R

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2020,17(4)

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