奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析
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10.3969/j.issn.1672-8351.2017.11.138

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

引用
目的:观察奥曲肽与乌司他丁联合应用治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性.方法:将我院收治的69例急性重症胰腺炎患者随机分为联合组(35例)和一般组(34例),对两组实施基础治疗,在基础治疗的基础上一般组给予奥曲肽治疗,联合组给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗,评价两组治疗效果及治疗安全性.结果:联合组恶心、呕吐、腹痛、腹膜刺激征开始缓解时间均早于一般组(P<0.05);治疗前两组血清CRP(C反应蛋白)水平比较无显著差异(P>0.05),治疗后联合组血清CRP水平低于一般组(P<0.05);联合组治疗总有效率为94.2%,高于一般组的79.4%(P<0.05);联合组不良反应发生率为5.7%,与一般组的2.9%比较不存在显著差异(P>0.05).结论:奥曲肽与乌司他丁联合应用治疗急性重症胰腺炎,能够快速缓解临床症状,疗效可靠,不良反应少,可作为现阶段我国临床治疗该病的常用方案.

急性重症胰腺炎、奥曲肽、乌司他丁、临床疗效、安全性

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R657.5+1(外科学各论)

2017-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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北方药学

1672-8351

15-1333/R

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2017,14(11)

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