艾拉莫德致不良反应分析
目的:了解艾拉莫德(Iguratimod)致不良反应(ADR)发生的特点与相关因素.方法:检索中国期刊全文数据库、万方数据、Pubmed、Embase、Web of Science2008年1月~2015年7月收录的有关艾拉莫德致ADR文献,筛选出符合原卫生部ADR诊断标准的文献52篇,共4683例,并进行分类、统计与分析.结果:艾拉莫德致ADR发生率约为14.14%(662例/4683例),以消化系统为主要临床表现的ADR发生率最高,共604例,约占12.9%,如上腹部不适,转氨酶升高,消化道溃疡.血液系统次之,218例(约占4.7%),如白细胞、血小板、淋巴细胞减少,血红蛋白下降等.少数患者出现皮肤皮疹,瘙痒症状,感染,间质性肺炎等症状.结论:临床应用艾拉莫德致ADR发生率较高,注意给药前做好检查,并加强对ADR的监测,及时对症处理,调整给药用量,确保用药安全.
艾拉莫德、药品不良反应、合理用药
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R969.3(药理学)
2016-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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