替比夫定单用及联用阿德福韦酯抗病毒对比研究
目的:对替比夫定(LDT)初始单用及联用阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒的长期效果、安全性进行回顾性研究.方法:选取本院收录的98例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为单一组(LDT,50例)和联合组(LDT加ADV48例).初始单一组给予LDT 600mg/次/d,初始联合组在上述剂量基础上联合ADV 10mg/次/d.口服给药96周一个疗程后观察两组疗效、耐药发生率、不良反应情况,检测24周、48周和96周不同时间点的HBV血清学标志物、HBV DNA定量、肝功能、肾功能、肌酶等.结果:与单一组相比,联合组有效率和耐药发生率具有显著差异(P<0.01或P<0.05).两组都未出现呼吸道感染、血肌酸激酶升高等不良反应.此外,随治疗时间延长,两组HBeAg阴转率逐渐增加,24周和48周两组差异无统计学意义(P>0.05),当96周时有显著差异(P<0.01).而HBV-DNA和ALT水平随着时间延长降低,24周、48周和96周两组相比差异具有统计学意义(P<0.01).结论:替比夫定联合阿德福韦酯抗病毒可延缓或避免耐药发生,同时发挥二者的特点和优势,提高临床治疗效果.
替比夫定、阿德福韦酯、HBeAg阳性慢性乙型肝炎、抗病毒
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R512.6+2(传染病)
2016-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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