莫西沙星短程治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性评价
目的：研究莫西沙星短程治疗社区获得性肺炎的疗效以及安全性评价。方法：选取我市三个中心医院的CAP患者100例，分为对照组和观察组，每组50例。对照组给予左氧氟沙星静脉滴注进行治疗，观察组静脉滴注莫西沙星进行短程治疗。对比两组的临床疗效、细菌学疗效以及不良反应发生情况。结果：观察组的有效率（88.00%）明显高于对照组（58.00%），差异具有统计学意义；100例患者的痰样本中，痰菌阳性率为80%（80/100）。对照组和观察组细菌阳性率分别为72.00%和81.00%，两组之间无显著差异。观察组的细菌清除率（88.10%）明显高于对照组（52.63%），差异具有统计学意义；对照组不良反应发生率为22.00%，观察组为12.00%，差异无统计学意义。结论：莫西沙星短程治疗社区获得性肺炎能够提高临床有效率，增加细菌的清除率，值得推广。
莫西沙星、短程治疗、社区获得性肺炎、疗效
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2016-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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