多西他赛联合希罗达及其序贯单药维持治疗晚期乳腺癌的临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

多西他赛联合希罗达及其序贯单药维持治疗晚期乳腺癌的临床观察

引用
目的:评价多西他赛联合希罗达(XT方案)治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:42例复发转移性乳腺癌患者,接受多西他赛联合希罗达方案化疗(多西他赛75mg/m2 iv d1,希罗达950mg/m2 po bid d1~14,q3w);治疗6个周期,对治疗有效非激素依赖性患者后续应用希罗达单药维持治疗,维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果:42例患者CR 2例(4.8%),PR18例(42.8%),SD 13例(30.9%),PD9例(21.5%),有效率47.6%(20/42),疾病控制率为78.5%(33/42),9例维持治疗患者平均维持治疗时间6.1个月,平均PFS 10.3个月。不良反应主要有骨髓抑制、手足综合征、消化道反应、脱发等,以Ⅰ、Ⅱ级不良反应为主。结论:XT方案治疗并序贯应用希罗达单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应能够耐受,值得临床推广。

乳腺癌、多西他赛、希罗达、维持治疗

R737.9(肿瘤学)

2015-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

14-14,15

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

北方药学

1672-8351

15-1333/R

2015,(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn