度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效研究
目的:比较分析度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效及不良反应。方法:选择2011年6月~2014年10月我院就诊的63名躯体形式障碍患者,随机分为两组,研究组以度罗西汀联合喹硫平进行治疗,对照组单用度罗西汀治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗后第2周、4周、8周分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者的焦虑及躯体性焦虑情况;并在第2周、第8周采用抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗后两组HAMA总分及躯体性焦虑因子评分均显著降低,差异显著(P<0.05),联合应用喹硫平组下降更为明显,治愈率高于单用度罗西汀组(16.7%,41.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。且联合应用喹硫平组在治疗2周后起效快于单用度罗西汀组,差异显著(P<0.05)。两组间不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论:度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度罗西汀组疗效显著,起效快,且不良反应发生率低。
躯体形式障碍、度罗西汀联合喹硫平、焦虑、药物不良反应
R749.7(神经病学与精神病学)
福州市科技计划项目《冠心病与心脏神经症患者的心理社会因素研究》资助;本课题相关基金项目福州市科技计划项目基金榕科2014104号。
2015-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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