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文拉法辛治疗糖尿病痛性神经病疗效分析

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目的:观察和评估“文拉法辛”治疗糖尿病痛性神经病的疗效及安全性。方法:将136例病人随机分为治疗组(76例)与对照组(60例)。两组均用胰岛素等有效控制血糖,以及神经营养修复剂维生素B1、B6、甲钴胺、ATP等。治疗组同时加用文拉法辛75mg,1天1次,1周后渐增加至150~225mg/d。一般150mg/d为宜,递增间隔时间为7天。1个疗程为6周。结果:6周后,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)法评定,治疗组VAS评分减低显著,治愈率、显效率均优于对照组,两组疗效差异显著,P<0.01。汉密尔登焦虑量表(HAMA)测定,两组比较也差异显著,P<0.01。结论:文拉法辛是治疗糖尿病痛性神经病有效且安全的药物之一。

Ⅱ型糖尿病、痛性神经病、文拉法辛

R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

2014-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

20-20,21

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1672-8351

15-1333/R

2014,(3)

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