吉非替尼对晚期肺腺癌的临床疗效及安全性分析
目的:观察吉非替尼对晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应,探讨晚期肺腺癌的治疗方法.方法:选择我院2008年5月～2009年4月收治的晚期肺腺癌患者28例,随机分为对照组和观察组各14例.对照组患者给予紫杉醇+卡铂联合化疗;观察组患者给予吉非替尼进行一线治疗.治疗6周后采用RECIST标准进行疗效评价,观察并比较两组患者的近期疗效和不良反应.结果:对照组患者客观有效率为42.86%(6/14),疾病控制率为57.14%(8/14).观察组患者客观有效率为57.14%(8/14),疾病控制率为71.43%(10/14).两组患者治疗后客观有效率和疾病控制率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组患者均有不同程度的胃肠道反应和骨髓抑制,2例患者不能耐受而中断治疗.观察组患者不良反应较轻微,以皮疹、面部色素沉着、口腔溃疡和腹泻为主,可以耐受.结论:吉非替尼疗效满意、服用方便、不良反应小,可以作为晚期肺腺癌一线治疗的用药参考.
吉非替尼、肺腺癌、安全性
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R734.2(肿瘤学)
2011-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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