叶艺兰CcMYB24基因克隆及生物信息学分析
以叶艺兰(Cymbidium tracyanum var.'huanghua'×C.iridioides D.Don.'Yeyi')为试材,以课题组前期获得的叶艺兰上调表达CcMYB24基因的EST序列为基础,采用PCR技术扩增全长,并进行生物信息学分析和亚细胞定位,研究了CcMYB24基因功能,以期为植物MYB24的结构与功能利用提供参考依据.结果表明:CcMYB24基因全长908bp,编码301个氨基酸,生物信息学分析预测CcMYB24蛋白是偏碱性、不稳定、亲水、非跨膜的非分泌蛋白;CcMYB24氨基酸序列具有1个特定匹配的保守MYB蛋白DNA结合域,且含有2个R结构,属于R2R3-MYBs家族;亚细胞定位结果显示CcMYB24蛋白定位在细胞核上.系统进化树表明,其与建兰(Cymbidium ensifolium)亲缘关系最近,与建兰CeRAX2-like同源性最高,为95.99%.因CcMYB24基因属于R2R3-MYBs家族,推测CcMYB24转录因子可能发挥着与R2R3-MYB转录因子相似的作用.
叶艺兰、CcMYB24基因、序列分析、亚细胞定位
S682.31(观赏园艺(花卉和观赏树木))
云南省基础研究资助项目;云南省创新团队资助项目
2023-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
70-78