基于ISSR标记的我国羊肚菌栽培品种遗传多样性分析
以来源于我国12个省份49个羊肚菌样品为试验材料,采用ISSR-PCR分子标记法,研究我国羊肚菌不同地区栽培品种间的遗传关系和多样性,以期明确我国现有羊肚菌栽培品种之间的遗传关系,为羊肚菌核心种质资源开发及遗传育种提供参考依据.结果表明:最优的ISSR-PCR反应体系为10×PCRBuffer(Mg2-)为2.5μL,Mg2+为 20 mmol·L-1,DNA 为 1 μg,dNTP Mix 为 1 μL,Tap 酶为 0.4 μL,引物为 1 μL,ddH2O补至25 μL.运用筛选出的5条ISSR引物进行羊肚菌的多态性分析,共获得111个电泳条带,其中110个为多态性条带,多态比率为99.10%.采用UPGMA法进行聚类分析,在相异系数为0.72时,可以将49个样品划分为3个大的类群.综上,我国羊肚菌栽培品种之间有较为丰富的遗传多样性.
羊肚菌、ISSR、聚类分析、多态性
S646
湖北省重点研发计划资助项目;经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室开放课题资助项目;黄冈师范学院博士科研启动基金资助项目
2023-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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107-114