苹果MdLsi1基因的克隆及生物信息学分析

摘要：

以“秦冠”苹果叶片为试材,采用RT-PCR技术,克隆了苹果硅转运蛋白基因MdLsi1,并应用生物信息学分析其特征,以期为进一步深入研究硅促进苹果植株生长的分子机制提供参考依据.结果 表明:MdLsi1基因全长873 bp,编码290个氨基酸,相对分子量为30.456 kDa.MdLsi1蛋白包含已知硅转运蛋白所具有的特征结构,6个跨膜结构域,2个天冬氨酸-脯氨酸-丙氨酸序列(Asn-Pro-Ala,NPA模体),1个由甘氨酸-丝氨酸-甘氨酸-精氨酸(GRGS)组成的ar/R选择性过滤器,并且2个NPA模体之间间隔108个氨基酸.MdLsi1基因起始编码位点前1 500 bp序列中除了包含有基本的基因启动子元件外,还含有与多种逆境胁迫相关的顺式调控元件.以上结果提示MdLsi1在苹果植株硅的积累及植株抵御逆境胁迫中发挥重要功能.

关键词：苹果、硅转运蛋白基因、启动子、生物信息学

分类号：S661.103.6(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金青年资助项目31401839

在线出版日期：2019-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：27-33