黄瓜CsDREB1的克隆及其在霜霉威胁迫下的表达分析
以高农药残留黄瓜品系‘D9320’和低农药残留黄瓜品系‘D0351’为试材,采用PCR技术克隆获得响应霜霉威(propamocarb)的黄瓜CsDREB1基因的全长,并对其进行生物信息学分析及表达分析,以期为低农残黄瓜品种的选育提供参考依据.结果表明:黄瓜CsDREB1基因全长603 bp,与同属葫芦科的甜瓜CmDREB1D为同一个进化小分支,亲缘关系最近.启动子序列分析结果表明,CsDREB1的启动子区域含有5UTR Py-rich stretch高转录水平调节、O2-site蛋白代谢调节和CGTCA-motif茉莉酸甲酯响应元件等.实时荧光定量PCR结果表明在农药霜霉威胁迫下,低农残品系‘D0351’中CsDREB1的表达量显著下降;而在高农残品系‘D9320'中的CsDREB1的表达量与对照无显著差异.组织特异性表达分析表明,CsDREB1主要在果实表达;CsDREB1编码的蛋白质定位于细胞核上,属于核蛋白.黄瓜CsDREB1负响应霜霉威胁迫,过表达CsDREB1转基因拟南芥植株抵抗霜霉威胁迫能力明显下降.CsDREB1不能响应ABA、干旱和高盐类非生物胁迫及多主棒孢霉菌生物胁迫,能够响应JA胁迫.
黄瓜(Cucumis sativus L.)、CsDREB1、霜霉威、表达分析
S642.203.6
哈尔滨市科技创新人才研究专项资金资助项目RC2017QN002009;黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划资助项目UNPYSCT-2016007
2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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