紫花苜蓿MsSAG113基因的克隆及对拟南芥的转化

摘要：

以紫花苜蓿为试材,采用RT-PCR技术克隆出一个与拟南芥SAG113同源的基因,利用无缝连接酶将其与3302Y连接构建过量表达的植物表达载体,通过花序浸泡法转化拟南芥获得具有草铵膦抗性的植株,以期为研究MsSAG113的功能提供参考依据.结果表明:MsSAG113基因编码区长849 bp,编码283个氨基酸,PCR和RT-PCR检测显示成功获得了转MsSAG113基因拟南芥植株,初步证明在转基因拟南芥中外源SAG113基因能够转录表达.

关键词：紫花苜蓿、SAG113基因、拟南芥、转化

分类号：S551+.7(绿肥作物)

资助基金：北京林业大学科技创新计划资助项目2017ZY16

在线出版日期：2018-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：10-15