银杏GbERF1转录因子基因的克隆及亚细胞定位分析
ERF是植物中一类重要的转录因子,广泛参与植物对生物和非生物胁迫的响应.以3年生银杏苗为试材,采用RT-PCR与RACE-PCR方法,研究了银杏ERF基因序列,以期深入了解银杏药用成分合成代谢的分子机理.结果表明:C-bERF1含有长度为1 314 bp的完整开放阅读框,编码437个氨基酸.蛋白序列分析显示,GbERF1蛋白含有2段ERF家族的特殊位点.GbERF1蛋白序列与北美云杉(ADE75663.1)序列的相似性为97%.系统进化树分析,GbERF1与北美云杉、狭叶羽扇豆的序列可划归为同一分支.实时荧光定量PCR结果显示,GbERF1主要在银杏根和叶中表达,逆境胁迫处理后显示,该基因在乙烯、紫外诱导处理下,表达量大幅度提升,随后下降,但仍高于对照组,干旱诱导处理下表达量先升高后降低,矮壮素(CCC)诱导下表达量变化不太明显.烟草叶片下表皮细胞亚细胞定位结果表明GbERF1定位于细胞核.
银杏、ERF转录因子、荧光定量分析、亚细胞定位
S664.303.6(果树园艺)
湖北省高端人才引领培养计划资助项目鄂科技通[2012] 86号;国家自然科学基金资助项目31270717,31400556;湖北省自然科学重点资助项目2013BHE029
2018-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
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