辣椒细胞质雄性不育相关基因的克隆与表达分析
以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应保持系21B为试材,根据辣椒细胞质雄性不育相关基因orf456序列设计特异引物,对21A及21B的基因组DNA进行特异性扩增,获得了不育系特有的目的条带,克隆测序表明其大小为292 bp,命名为CMS292.采用QRT-PCR方法,研究了CMS292分别在蕾期、盛花期对根、茎、叶和花蕾中的表达水平的影响,以期探索雄性不育相关基因的表达机制.结果表明:该基因只在不育系中表达,并且在所检测的组织中都有表达;蕾期根和花蕾中的表达量明显高于茎和叶,盛花期根和叶中的表达量高于茎和花蕾;从蕾期到盛花期根、茎和花蕾中的表达量呈下降趋势,而叶中的表达量呈上升趋势,推测CMS292控制辣椒花药中蛋白的表达,引起小孢子败育,进而导致雄性不育.
辣椒、细胞质雄性不育、orf456、QRT-PCR、表达分析
S641.303.6
国家“863”计划资助项目2006AA100108,2008AA10Z150;国家科技支撑计划资助项目2006BAD01A7-04-03,2008BADB1B04;江苏省科技支撑计划资助项目BE2009309;江苏省中国科学院植物研究所“绿手指”基金资助项目01-06-11
2017-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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