花椰菜BoPGIP2基因的克隆与表达水平分析
以3个品系花椰菜为试材,采用同源克隆的方法,克隆了花椰菜BoPGIP2基因,并对表达水平进行分析.结果表明:该基因与油菜的PGIP2基因序列有较高的相似性;ExPASy分析发现BoPGIP2理论分子量为37.02 kDa,等电点为8.51,分子式为G1672H2604N436O487S13,不稳定系数为34.95,为稳定蛋白,脂肪族指数为92.48,GRAVY值为-0.096,表明其在一级结构上的亲水性、疏水性差异不显著.亚细胞定位预测分析表明,此蛋白属于分泌途径信号肽蛋白;qRT-PCR分析发现BoPGIP2基因在花椰菜高抗菌核病品系、中抗菌核病品系中均是茎和叶中相对表达量较高,而在易感菌核病品系中则是根中相对表达量最高,叶和茎中相对表达量较低,这与抗菌核病强弱具有一致性,推测此基因很可能在调节花椰菜的抗菌核病中起着重要作用.
PGIP2基因、花椰菜、基因克隆、表达水平分析、核盘菌
S635.303.6(蔬菜园艺)
天津市自然科学基金重点基金资助项目13JCZDJC29000;天津市应用基础与前沿技术研究计划一般资助项目14JCYBJC31000.
2016-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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