苹果梨果皮花色素苷合成相关基因PyANS的克隆与表达分析
以延边地区苹果梨为试材,采用同源克隆及实时荧光定量PCR的试验方法,研究PyANS基因在苹果梨解袋前后果实着色过程中的表达特性及与花青苷积累的关系.结果表明:PyANS的全长cDNA为1 075 bp,其开放阅读框(ORF)编码358个氨基酸,分子量约为40 kDa,理论等电点pI为5.38.同源性分析表明与同属的砂梨相似性高达99%,实时荧光定量PCR分析表明PyANS基因受到光诱导表达量迅速上升,去袋1d后表达量迅速增加,第10天时达到最大值,随后迅速下降,最终稳定在同一表达水平,与果实着色和花色苷含量测定的结果相对应,表明PyANS基因对果实花色素苷积累有一定的促进作用.
苹果梨、花色素苷合成相关基因、基因克隆、序列分析、表达分式
S661.103.6(果树园艺)
国家自然科学基金资助项目31160389.
2016-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
108-112