蓝莓休克病毒的RT-PCR快速检测方法建立
以蓝莓叶片为试材,提取病毒RNA,根据已报道的蓝莓休克病毒(Blueberry shock virus,BlShV)外壳蛋白基因序列设计特异性引物,建立RT-PCR快速检测方法,并对采集的20份疑似病例进行检测.结果表明:建立的RT-PCR方法具有良好的特异性和较高的灵敏度.仅从感染BlShV的样品中扩增出与预期大小相符的特异性目的片段,而从其它蓝莓病毒及健康样品中未扩增到目的片段;该方法能检测到RNA原液的10-4倍稀释液,灵敏度较高.疑似病例检测结果与ELISA验证结果完全相符.试验表明,建立的RT-PCR方法能够用于BlShV的现地检测.
蓝莓休克病毒、RT-PCR、快速检测
S432.4(病虫害及其防治)
福建省公益类科研院所专项资助项目2015R1101018-13;福建省种业创新与产业化工程资助项目2014S1477-22;福州市科技计划资助项目2013-N-54;福建省农业科学院导师制基金资助项目2013DQB-9.
2015-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
98-101