延边苹果梨PyDFR基因的克隆及表达分析
以延边苹果梨果实为试材,采用同源克隆及实时荧光定量PCR的试验方法,研究PyDFR基因在果实着色过程中的表达特性及其与花青苷积累的关系.结果表明:PyDFR基因cD-NA全长1 039 bp,推断其含有1个843个核苷酸的开放阅读框(ORF),编码281个氨基酸,推导的蛋白分子量为32 kDa,理论等电点pI为6.32.同源性分析表明,PyDFR基因与沙梨的(JQ749637.1)DFR基因的同源性高达99%;实时荧光定量PCR分析表明,PyDFR基因受到光诱导表达量迅速上升,去袋后1d即达到最大值,随后迅速下降,最终稳定在同一表达水平,与果实着色和花色苷含量测定的结果相对应,即PyDFR基因对果实花色素苷积累有一定的促进作用.
苹果梨、DFR、基因克隆、序列分析、表达模式
S661.203.6(果树园艺)
国家自然科学基金资助项目31160389.
2015-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
99-103