决明巴豆酰辅酶A羧化酶基因的克隆、序列分析以及组织差异表达

摘要：

通过RACE克隆得到了决明MCCase的cDNA,利用生物信息学进行系统分析,并利用荧光定量PCR对决明MCCse进行了差异表达分析.结果表明:决明MCCase全长1 269 bp,编码423个氨基酸的蛋白质,为偏酸性不稳定蛋白质,定位于线粒体或细胞质中.决明MCCase与拟南芥的MCCase同源性最高.MCCase上有一个保守的功能结构域,与乙酰CoA羧化酶显示出较高的相似性,并在该结构域内发现了4个高度保守的氨基酸基序,可能在催化过程中发挥关键作用.MCCase在不同组织中存在差异表达,在根与胚轴中显示出高表达,在其它组织中表达量低,这可能与光和糖类抑制MCCse的表达有关.

关键词：巴豆酰辅酶A羧化酶、决明、基因克隆、生物信息学、基因表达

分类号：S567.9(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31371232.

在线出版日期：2015-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：99-104