At2基因双T-DNA植物表达载体的构建
以甜瓜品种‘MR-1'为试材,采用PCR技术,扩增出了At2基因并在两端添加BamH1和SacⅠ酶切位点.结果表明:在NCBI上进行BLAST显示其氨基酸序列与GeneBank中已公布的At2基因的同源性为99%;经DNAMAN软件分析,核苷酸序列同源性为99.43%.将其连接在中间表达载体G-pPTN133上,得到替换了GUS基因的中间载体A-pPTN133.A-pPTN133再经Sca Ⅰ酶切后,插入到经ScaⅠ酶切的pPTN133-中,构建成双T-DNA植物表达载体At2-pPTN133.经酶切和PCR鉴定证明了所构建载体的正确性.
At2基因、双T-DNA、植物表达载体、无选择标记
Q946(植物学)
国家自然科学基金资助项目31060148,31150004;新疆高新技术研究发展计划资助项目201111120
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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