At2基因双T-DNA植物表达载体的构建

摘要：

以甜瓜品种‘MR-1'为试材,采用PCR技术,扩增出了At2基因并在两端添加BamH1和SacⅠ酶切位点.结果表明:在NCBI上进行BLAST显示其氨基酸序列与GeneBank中已公布的At2基因的同源性为99％；经DNAMAN软件分析,核苷酸序列同源性为99.43％.将其连接在中间表达载体G-pPTN133上,得到替换了GUS基因的中间载体A-pPTN133.A-pPTN133再经Sca Ⅰ酶切后,插入到经ScaⅠ酶切的pPTN133-中,构建成双T-DNA植物表达载体At2-pPTN133.经酶切和PCR鉴定证明了所构建载体的正确性.

关键词：At2基因、双T-DNA、植物表达载体、无选择标记

分类号：Q946(植物学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31060148,31150004;新疆高新技术研究发展计划资助项目201111120

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：107-112