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不同方法提取青藏高原蕨麻总DNA的比较研究

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以改良CTAB法、改良SDS法、试剂盒法提取青藏高原蕨麻总DNA;用紫外分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA浓度和质量;用琼脂糖凝胶电泳法、分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA质量,以期筛选出青藏高原蕨麻总DNA提取的最佳方法.结果表明:用改良SDS法提取的蛋白质含量最高,OD260/OD280 1.61左右,用改良CTAB法提取的DNA的OD260/OD2801.76左右;用试剂盒法提取的DNA的OD260/OD2801.70左右;用改良CTAB法提取DNA的浓度在100μg/mL.

蕨麻、总DNA提取、改良CTAB法、改良SDS法、试剂盒法

S681.9(观赏园艺(花卉和观赏树木))

国家自然科学基金资助项目C110208

2011-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

152-154

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北方园艺

1001-0009

23-1247/S

2011,(6)

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