10.3969/j.issn.1000-6966.2014.27.002
兔软骨细胞的分离培养的方法研究
探讨兔关节软骨细胞分离培养的方法。采用胰蛋白酶联合低浓度Ⅱ型胶原酶长时间消化分离软骨细胞。结果原代培养的兔关节软骨细胞活力强,12~24 h贴壁,细胞形态多为小的梭形、纺锤形或三角形。体外培养的兔软骨细胞表型能保持3代稳定,具有良好的生物学活性,方法简单可行,可用于实验研究。
兔、软骨细胞、酶消化法、细胞培养
R329(人体形态学)
2014-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
3-3