二氢乳清酸脱氢酶抑制剂抗病毒机制的研究进展

摘要：

各种病毒的持续暴发提示我们必须准备好广谱抗病毒药物.病毒复制必须通过宿主细胞提供原料,因此靶向宿主抗病毒(Host-targeting antiviral,HTA)药物具有广谱性、前瞻性和低耐药性,其前景广阔.研究发现,宿主二氢乳清酸脱氢酶(Dihydroorotate dehydrogenase,DHODH)是许多急性感染性病毒复制所必需的普遍宿主因子之一.DHODH是一种限速酶,催化嘧啶从头合成途径的第四步反应.因此,它也被开发为许多依赖细胞嘧啶资源疾病的治疗靶点,如自身免疫性疾病、病毒或细菌感染.值得注意的是,DHODH抑制剂(Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor,DHODHi)对新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)也有抑制作用.本文综述了 DHODHi抗病毒的原理和抗病毒机制,期待能为DHODHi的开发提供帮助,早日研发出更多广谱抗病毒新药.

关键词：DHODH抑制剂(DHODHi)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、广谱抗病毒药、靶向宿主因子抗病毒(HTA)、嘧啶合成

所属期刊栏目：39

分类号：R963;R373.9(药理学)

资助基金：重庆市教委科学技术研究项目;题目:抗自身免疫性疾病药物一人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的优化;抗药物hD-HODH抑制剂的筛选.

在线出版日期：2023-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：829-838