猪塞内卡病毒A型间接ELISA抗体检测方法的建立

摘要：

为了建立一种基于固相合成多肽技术的猪塞内卡病毒A型抗体血清学检测方法.本研究对猪塞内卡病毒A型VP1、VP2和VP3三种重要结构蛋白的B细胞表位进行设计并筛选到SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605共四条表位多肽,进而建立了一种用于检测猪塞内卡病毒A型抗体的间接ELISA方法,并验证该方法的检测敏感性、特异性、重复性以及与血清中和试验的符合率.试验结果显示,建立的间接ELISA方法对6份感染血清的最高稀释倍数为1∶ 640,特异性为99.1％,批内和批间变异系数分别为2.4％～6.5％和4.4％～10.3％.与血清中和试验比较,符合率为97.7％.结果显示采用SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605建立的间接ELISA方法的敏感性较高,且重复性较好,可用于临床血清中猪塞内卡病毒A型特异性抗体的检测.

关键词：猪塞内卡病毒A型、多肽、ELISA

所属期刊栏目：38

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2022-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1182-1186