加热灭活对荧光定量逆转录PCR检测新型冠状病毒RNA影响分析

摘要：

56℃处理30min能有效灭活新型冠状病毒(SARS-CoV-2).但加热处理对后继的荧光定量RT-PCR检测有无影响尚未见报道.本研究使用已知SARS-CoV-2核酸检测阳性的5个咽拭子标本,各自分为4份:对照组、56℃300min、56℃ 45min和56℃ 60min处理组.热处理后提取核酸并使用荧光定量RT-PCR检测病毒RNA相对含量.结果显示,56℃处理30 ～ 60min会导致荧光定量RT-PCR检测病毒核酸降低40％左右.56℃ 30min、56℃ 45min和56℃ 60min处理组间检测结果无统计学差异(P＞0.05).本研究提示,SARS-CoV-2标本56℃ 30min灭活后,再进行核酸提取和荧光定量RT-PCR检测,能更好地保护实验操作过程中人员和环境的安全.加热灭活对荧光定量RT-PCR检测结果的影响有限,但对于结果在临界值附近的标本应慎重使用.

关键词：新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、生物安全、56℃灭活、RNA稳定性、荧光定量PCR(RT-qPCR)

所属期刊栏目：36

分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2021-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1004-1008