ACE2类似酶B38-CAP调节新型冠状病毒肺炎患者RAS系统平衡的作用分析

摘要：

截止2020年4月7日,全球累计报告感染新型冠状病毒肺炎患者1 259440例,累计死亡71108例,涉及123个国家,其中美国累计确诊337 971例,死亡9 654例,西班牙累计确诊135 032例,死亡12 055例.全球死亡比例高达5.65％.新型冠状病毒传染性强,目前尚无特效药.缓解患者临床症状、降低患者死亡率是重要的临床问题.西湖大学周强教授团队研究发现了新型冠状病毒S蛋白和ACE2受体的复合结构,发现新型冠状病毒通过S蛋白与人细胞受体ACE2结合.冠状病毒与ACE2受体结合后致ACE2减少、RAS系统激活进而致病.提高ACE2表达可能对缓解新型冠状病毒肺炎患者临床症状有一定疗效,但这是否会增加新型冠状病毒感染风险目前争议颇大.B38-CAP是一种ACE2类似酶,与ACE2作用类似,可水解Ang Ⅱ,抑制RAS系统,保护肺和心血管系统.同时B38-CAP不与新型冠状病毒结合,不会增加新型冠状病毒感染风险.这可能为药物治疗新型冠状病毒肺炎提供新的思路.

关键词：新型冠状病毒、新型冠状病毒肺炎、ACE2、B 38-CAP

所属期刊栏目：36

分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：923-926