牛源流行性出血病病毒(EHDV)血清10型毒株在我国的分离鉴定
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牛源流行性出血病病毒(EHDV)血清10型毒株在我国的分离鉴定

引用
我国存在多种血清型流行性出血热病毒(Epizootic haemorrhagic disease virus,EHDV)的流行,但尚未有关于EHDV-10型毒株的分离报道.为了解云南省EHDV的流行情况,2012~2015年,本研究在云南省设立江城、师宗、芒市三个监控点,定期采集监控动物血液,接种幼仓鼠肾细胞(Baby hamster kidney cell,BHK-21)进行病毒分离;通过PCR检测、血清中和试验、琼脂糖凝胶电泳和电镜观察等方法对分离病毒进行鉴定;对分离毒株的Seg-2/VP2与Seg-3/VP3基因节段进行克隆、测序与序列分析.2013年在云南省师宗县的哨兵牛上分离出一株EHDV毒株(YNSZ-V277-2013),病毒可引起BHK-21细胞出现圆缩、裂解的细胞病变(Cytopathic effect,CPE);电镜下病毒粒子呈球形,无囊膜,表面有大量纤维突,直径在70~80nm之间;病毒基因组dsRNA的琼脂糖凝胶电泳显示分离毒株与其他血清型EHDV一致,呈现“3-3-3”的电泳带型;序列分析显示YNSZ-V277-2013毒株的Seg-2/VP2与Seg-3/VP3序列与日本EHDV-10型毒株(ON-4/N/98)相似度最高,分别为97.5%/98.5%与98.1%/99.8%,证实分离毒株为EHDV-10型;系统发育分析显示YNSZ-V277-2013毒株的Seg-2与日本EHDV-10型毒株(ON-4/N/98)的亲缘关系最近,Seg-3与分离至日本和澳大利亚的EHDV毒株同属Eastern型.本研究首次报道了EHDV-10型毒株在我国的分离以及分离毒株的Seg-2与Seg-3基因序列特征,为进一步开展中国EHDV-10型的流行病学调查与致病性研究提供了基础.

流行性出血热病毒(EHDV)、分离、鉴定、序列分析

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S852.65;S855(动物医学(兽医学))

国家重点研发计划2016YFD0500908;题目:牛羊虫媒病毒病诊断与检测新技术研究;公益性行业农业科研专项201303035;题目:重要牛羊虫媒病毒病防控关键技术研究与应用;云南省中青年学术和技术带头人后备人才培养项目2017HB055

2019-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

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病毒学报

1000-8721

11-1865/R

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2019,35(1)

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