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10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003493

GⅡ.3型诺如病毒GZ31597株变异情况及与受体组织血型抗原结合模式分析

引用
诺如病毒(Noroviruses,NoVs)是引起非菌型胃肠炎暴发流行的主要病原体之一.为了解我国GⅡ.3型NoVs毒株的变异以及受体结合模式,本研究对来自2015年一起中国广州NoVs胃肠炎暴发的GⅡ.3型毒株GZ31597株进行聚合酶区和完整VP1区基因扩增、序列测定和序列分析,并表达VP1突出区蛋白(P蛋白),通过P蛋白与不同血型唾液样本的酶免疫分析法(EIA)测定实验确定其组织血型抗原(Histo-blood group antigens,HBGAs)结合模式.GZ31597株聚合酶和VP1基因系统进化分析表明,GZ31597株为GⅡ.P12/GⅡ.3-SubD基因型(聚合酶/衣壳区),该毒株较先前的GⅡ.3毒株相比,在既是抗原表位又是HBGAs受体结合位点的氨基酸385残基发生了氨基酸转换.根据Western Blotting结果,证实P蛋白成功表达.唾液结合分析结果显示,该毒株P蛋白与A、B、AB、O型分泌型以及O型非分泌型唾液均可以结合,但结合值相对低.本研究表明该GⅡ.P12/GⅡ.3-SubD亚型的GⅡ.3毒株在长期的流行过程中,通过氨基酸的转换,改变抗原性和受体结合活性,使GⅡ.3型毒株在人群中继续流行.通过探索GⅡ.3型NoVs在人群中长期广泛流行的原因,为GⅡ.3型诺如病毒性胃肠炎的预防和控制提供重要依据.

诺如病毒(NoVs)、GⅡ.3基因型、进化、组织血型抗原(HBGAs)、P蛋白

35

R373.2;R511(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2019-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

37-44

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病毒学报

1000-8721

11-1865/R

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2019,35(1)

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