埃可病毒9型荧光RT-PCR快速检测方法的建立及应用
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埃可病毒9型荧光RT-PCR快速检测方法的建立及应用

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为了建立特异、灵敏、快速的荧光定量RT-PCR方法用于检测埃可病毒9型病毒核酸,并初步应用于埃可病毒9型的临床标本检测.根据GenBank登录的埃可病毒9型毒株VP1基因序列,应用生物学软件进行序列比对,在保守区设计特异性引物和TaqMan探针.对反应条件进行优化,验证方法的特异性、灵敏度和重复性,同时对疑似埃可病毒9型病例标本进行检测.该方法对埃可病毒9型的检出有高度特异性,与EV71、CA16、CA24v、CA6、CA10、埃可病毒30型等均无交叉反应,检测灵敏度均达0.1TCID50/mL,可从疑似埃可病例粪便标本中直接检测病毒核酸,检测仅需3~4h.本研究建立的埃可病毒9型TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法特异、灵敏,适用于临床早期诊断.

埃可病毒9型(ECHO-9)、荧光定量RT-PCR、TaqMan探针

33

R373.2+4(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

杭州市科技发展计划项目20120633B22;题目:埃可病毒9型的快速检测方法建立以及流行特征研究;杭州市农业与社会发展科研计划项目20170533B76;题目:杭州市区手足口病患儿中埃可病毒的检测及其分子特征研究;The present work was supported by the Hangzhou Science and Technology Development Plan Project20120633B22;Hangzhou Agricultural and Social Development Research Project20170533B76

2017-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

836-841

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病毒学报

1000-8721

11-1865/R

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2017,33(6)

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