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人博卡病毒2型VP1U突变对sPLA2活性的影响

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对HBoV2 VP1U蛋白进行原核表达并检测其sPLA2活性,对其关键氨基酸进行突变,检测突变对sPLA2活性的影响.构建重组质粒pMD18T-VP1U,选取VP1U蛋白4个关键氨基酸为突变点,分别进行原核表达,蛋白纯化后用sPLA2试剂盒检测sPLA2活性,对比突变前后VP1U蛋白sPLA2活性有无变化.野生型HBoV2 VP1U蛋白的sPLA2活性为0.243μmol/min/mL,具有sPLA2活性;突变体L19P、P21R、D42H及Y45N蛋白的sPLA2活性分别为野生型蛋白的1.2%、1.2%、0.82%、0.41%.野生型HBoV2 VP1U蛋白具有sPLA2活性,突变体蛋白均几乎完全丧失了sPLA2活性,提示19、21、42、45位4个氨基酸是维持sPLA2活性的关键氨基酸.该研究为靶向抗病毒药物的研究提供了理论基础.

人博卡病毒(HBoV)、HBoV2、VP1U、突变体、sPLA2活性

33

R373.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

江苏省自然科学基金青年基金BK2012069;题目:HBOV2 VP1独有区氨基酸突变对PLA2活性及细胞因子分泌的影响研究;国家自然科学基金青年基金81300296;题目:HBoV2 VP1U突变对PLA2活性及免疫反应的影响.This work was partly supported by National Natural Science Funds of ChinaGrant 81300296;Natural Science Foundation of Jiangsu ProvinceGrant BK2012069

2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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病毒学报

1000-8721

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