ClanGV的PIF0与其他经口感染因子间的互作研究
本文旨在通过酵母双杂交技术研究杨扇舟蛾颗粒体病毒(ClanGV)的经口感染因子PIF0和其他经口感染因子PIF1～PIF6之间的互作关系.首先根据ClanGV的基因组序列信息,利用在线软件TMHMMServer v.2.0对PIF0～PIF6进行跨膜区分析,确定需要扩增的片段.然后以诱饵载体pGBKT7和捕获载体pGADT为出发载体,构建了PIF0的重组诱饵载体(B0)和PIF1～PIF6的重组捕获载体(A1～A6).自激活实验证明,重组诱饵载体B0没有自激活特性,可以进一步开展蛋白的互作研究.酵母双杂交结果证明,PIF0作为诱饵载体时,可以与PIF3和PIF5的重组捕获载体发生蛋白相互作用,与PIF1、PIF2、PIF4和PIF6都没有互作现象.本研究结果将有助于揭示PIF0在ClanGV经口感染过程中的功能,并可为阐明ClanGV的经口感染机制以及开发新型病毒杀虫剂和增效剂奠定基础.
杨扇舟蛾颗粒体病毒、经口感染因子、酵母双杂交、蛋白互作
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S763.12(森林保护学)
国家自然科学基金31570151;题目:苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AC146蛋白在病毒粒子发生中的功能研究;国家自然科学基金31272094;题目:棉铃虫围食膜上EN-HANCIN酶解靶标的鉴定及其功能位点解析
2017-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
245-252
