病毒蛋白Vpx介导抗病毒因子SAMHD1降解的研究进展
艾滋病是由于HIV感染引起的一种致死率极高的传染病.在HIV-2/SIV中特异性表达的Vpx蛋白可以促进病毒在特定细胞中的复制.这种促进作用是由Vpx介导CRL4 E3复合物形成,进而通过蛋白酶体途径降解抗病毒因子SAMHD1实现的.SAMHD1蛋白的多个结构域,包括N末端、入核信号、连接区、HD结构域、以及C末端对于Vpx诱导的降解都具有重要意义.缺少Vpx的HIV-1在进化过程中也逐渐获得了抵御宿主抗病毒因子SAMHD1的能力,如对低dNTPs水平的忍耐力及通过cyclin L2对SAMHD1进行降解.本文依据文献发表的时间进程,结合最新研究成果,对Vpx介导SAMHD1降解并促进病毒感染的作用机制进行综述.
Vpx蛋白、SAMHD1蛋白、蛋白酶体降解途径、cyclin L2蛋白
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家科技部重大专项2012CB911100和2013ZX0001-005;吉林省重点实验室20102209
2016-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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