杆状病毒-昆虫细胞系统表达的戊型肝炎病毒衣壳蛋白p495的纯化、结构解析以及免疫原性分析
本研究目的是利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统建立戊型肝炎病毒(HEV) p495蛋白的高效稳定表达和可放大纯化的方法,研究其理化性质和解析三维结构,与上市戊肝疫苗益可宁(Hecolin)进行免疫原性的比较.本研究选择基因1型HEV毒株的开放读码框2(ORF2)的aa112-606片段构建杆状病毒,感染昆虫细胞进行重组蛋白的表达,经过PEG沉淀和阴离子交换层析的纯化,获得纯度为95％以上的p495蛋白,每升细胞培养液最终获得15mg的目的蛋白.经ELISA、分析超离、分子排阻色谱和电镜负染等分析显示p495蛋白具有良好的抗原性且呈现为均一的病毒样颗粒(VLP),沉降系数为51.3S,颗粒直径约20nm.冷冻电镜三维结构解析获得分辨率为3.8A的三维结构,揭示p495形成了T=1的等二十面体结构,与已报道的晶体结构相一致.小鼠免疫实验表明p495蛋白与益可宁中p239抗原的免疫原性相当.本研究为进一步开展HEV的受体鉴定、表位结构研究以及疫苗改进等奠定良好的基础.
戊型肝炎病毒、病毒样颗粒、真核表达系统、HEVP495蛋白冷冻电镜三维重构、免疫应答
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金81571996
2016-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
342-348
