利用入境人员血清盘评价西尼罗病毒IgG抗体检测试剂盒
鉴于国内尚无明确的西尼罗病毒(West nile virus,WNV)感染病例报道,通过建立入境人员血清样品盘来评价自行研制西尼罗病毒IgG抗体的间接ELISA检测试剂盒.选择来自WNV感染区的入境人员血清286份,通过美国食品药物管理局(Food and drug administration,FDA)认证的FOCUS公司的West Nile Virus IgG Dxselect试剂盒以及Panbio公司的Dengue IgG Capture ELISA试剂盒筛选出评价用血清样品盘,平行比较评估自行研制的WNV IgG检测试剂盒结果,进一步对试剂盒的特异性,重复性和稳定性进行评价研究.结果显示,自行研制的试剂盒阳性检出率为35.6％,FOCUS West Nile Virus IgG Dxselect检测试剂盒则为32.5％,两者之间无统计学差异(x2 =3.05,P=0.078＞0.05),并具有良好的一致性(Kappa=0.837 2);其中两者的阳性检出符合率为91.18％,阴性符合率为95.34％,总符合率为92.66％.研制的间接ELISA方法诊断试剂盒具有良好的特异性,稳定性和敏感性,检测效果与境外权威认证的商品化试剂盒基本一致,为我国防控西尼罗病毒等外来传染病人境提供技术储备,也为尚未传人的传染病免疫试剂盒评价方法提供了参考依据.
间接ELISA法、西尼罗病毒、入境人员
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家传染病防治科技重大专项;国家传染病防治科技重大专项;中国检科院基本科研项目
2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
549-553
