伪狂犬病毒UL49基因核定位信号的初步确定

摘要：

伪狂犬病毒UL49基因编码的蛋白VP22是一种皮层蛋白,其生物学功能尚不清楚.预测并确定PRV UL49的核定位信号,可为研究其编码蛋白VP22的蛋白转导功能及作用机理奠定基础.通过生物信息学软件分析预测到,PRV UL49基因存在潜在的两个核定位信号:5～21位氨基酸序列(RKTRVA ADETASGARRR) NLS1和241～247位氨基酸序列(PGRKGKV) NLS2.本文将实验分为对照组、NLS1和NLS2同时缺失组、NLS1缺失组和NLS2缺失组四组,并通过PCR扩增、分子克隆等技术获得PRV Ea株UL49基因.以pEYFP-N1为载体,将UL49基因及各组缺失或突变片段插入EYFP上游,成功构建PRV pUL49-EYFP重组质粒及一系列缺失突变体,转染COS-7细胞后观察荧光定位.实验结果表明,确认预测到的NLS1和NLS2具有核输入功能,且位于241-247位的氨基酸序列(PGRKGKV)的入核功能更强,5～21位氨基酸序列(RKTRVA ADETASGARRR)为双向核定位信号,其同时具有核输出的功能.

关键词：伪狂犬病毒、UL49基因、核定位信号

所属期刊栏目：30

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2014-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：436-440